CS-4脆碎度测试仪： ●脆碎度测试仪用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《片剂脆碎度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８９－２００４。

CS-3脆碎度测试仪： ●脆碎度测试仪用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《片剂脆碎度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８９－２００４。

CS-3脆碎度测试仪依据《中华人民共和国药典》2005年版的相关规定，用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性。也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况，广泛应用于制药厂、药检部门和医院生产单位。仪器同时符合行业标准《脆碎度检查仪》JB/T20105的各项规定。

CS-2脆碎度测试仪用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等。

CS-3脆碎度测试仪依据《中华人民共和国药典》2005年版的相关规定，用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性。也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况，广泛应用于制药厂、药检部门和医院生产单位。仪器同时符合行业标准《脆碎度检查仪》JB/T20105的各项规定。

CS-2B脆碎度测试仪依据《中华人民共和国药典》2005年版的相关规定，用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性。也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况，广泛应用于制药厂、药检部门和医院生产单位。仪器同时符合行业标准《脆碎度检查仪》JB/T20105的各项规定。

ＲＣ－１溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。 主要特点 ●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。 ●机头部分电动升降，平稳灵活。 ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。 ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。 ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。 ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

ＣＭ-2澄明度测试仪澄明度检测仪： 应用范围：澄明度检测仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。

HTY-601型集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过微孔滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象。

ＮＤ－２勃氏粘度测试仪： 勃氏粘度测试仪用于测试明胶的勃氏粘度值。 适用标准 ●国家标准《食品添加剂明胶》ＧＢ６７８３－９４。 ●国家标准《药用明胶硬胶囊》ＧＢ１３７３１－９２。 ●行业标准《药用明胶》ＱＢ２３５４－９８。 ●企业标准《勃氏粘度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１９３－２００４。

ＮＤ－１勃氏粘度测试仪： 勃氏粘度测试仪用于测试明胶的勃氏粘度值。 适用标准 ●国家标准《食品添加剂明胶》ＧＢ６７８３－９４。 ●国家标准《药用明胶硬胶囊》ＧＢ１３７３１－９２。 ●行业标准《药用明胶》ＱＢ２３５４－９８。 ●企业标准《勃氏粘度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１９３－２００４。

ＣＭ-１澄明度测试仪澄明度检测仪： 应用范围：澄明度检测仪用于检查各类针剂及瓶装药液的澄明度。

ＲＣ－３溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。 主要特点 ●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。 ●机头部分电动升降，平稳灵活。 ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。 ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。 ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。 ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

ＲＣ－６溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。 主要特点 ●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。 ●机头部分电动升降，平稳灵活。 ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。 ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。 ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。 ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

ＲＣ－６Ｄ溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。 主要特点 ●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。 ●机头部分电动升降，平稳灵活。 ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。 ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。 ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。 ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

ＲＣ－８溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。 主要特点 ●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。 ●机头部分电动升降，平稳灵活。 ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。 ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。 ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。 ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

ＲＣ－８Ｄ溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。 适用标准 ●《中华人民共和国药典》２００５年版。 ●企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。 主要特点 ●八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。 ●机头部分电动升降，平稳灵活。 ●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。 ●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。 ●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。 ●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。

ＲＣ－８ＤＳ溶出度测试仪： 应用范围：用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

XB-1小杯小桨配件： 应用范围：用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

DI1000型总有机碳分析仪可以测定纯水水样中的总有机碳（TOC），总无机碳（TIC）和总碳（TC）（TC=TOC+TIC）的浓度。 DI 1000型分析仪的测定是基于有机成分在紫外线的作用下被氧化成二氧化碳。二氧化碳的测定采用了电导率检测技术。测定时，要通过测定无机碳含量,和有机成分经氧化后得到的样品总碳含量。总碳含量与总无机碳含量之间的差值：TOC = TC – TIC 。